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サブサイトの新着情報
- 化粧品の該当性について（2020年9月7日更新）
- （終了：R2.10）講演会「これって、ＤＶ」落語家(僧侶)のスカッとトーク（2020年9月5日更新）
- Ｎ－ニトロソジメチルアミンが検出されたラニチジン塩酸塩製剤又はニザチジン製剤の使用による健康影響評価の結果等について（医薬安全課）（2020年9月4日更新）
- 新型コロナウイルスに関する行政検査の遺伝子検査方法の今後の取り扱いについて（2020年9月3日更新）
- 体外診断用医薬品の変更計画の確認申請の取扱いについて（医薬安全課）（2020年9月2日更新）
- 医療機器の変更計画の確認申請の取扱いについて（医薬安全課）（2020年9月2日更新）
- 先駆的医療機器・体外診断用医薬品・再生医療等製品の指定等に関する取扱いについて（医薬安全課）（2020年9月2日更新）
- 特定用途医療機器・体外診断用医薬品・再生医療等製品の指定等に関する取扱いについて（医薬安全課）（2020年9月2日更新）
- 医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理指針について（医薬安全課）（2020年9月2日更新）
- 医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理計画の策定及び公表について（医薬安全課）（2020年9月2日更新）
- 医療機器及び体外診断用医薬品の条件付き承認の取扱いについて（医薬安全課）（2020年9月2日更新）
- 「再生医療等製品の臨床試験の実施の基準に関する省令」の一部改正について（医薬安全課）（2020年9月2日更新）
- 加工細胞等に係る治験不具合等報告に関する報告上の留意点等について（医薬安全課）（2020年9月2日更新）
- 加工細胞等に係る治験中の不具合等の報告について（医薬安全課）（2020年9月2日更新）
- 加工細胞等に係る治験の計画等の届出の取扱い等について（医薬安全課）（2020年9月2日更新）
- 加工細胞等に係る治験の計画等の届出等について（医薬安全課）（2020年9月2日更新）
- 医療機器の治験に係る文書又は記録について（医薬安全課）（2020年9月2日更新）
- 「「医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて」の一部改正について（医薬安全課）（2020年9月2日更新）
- 独立行政法人医薬品医療機器総合機構に対する機械器具等に係る治験不具合等報告に関する報告上の留意点等について（医薬安全課）（2020年9月2日更新）
- 独立行政法人医薬品医療機器総合機構に対する機械器具等に係る治験不具合等報告ついて（医薬安全課）（2020年9月2日更新）
- 機械器具等に係る治験の計画等の届出の取扱い等について（医薬安全課）（2020年9月2日更新）
- 「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第１２条に規定する採血等の制限の考え方について」の一部改正について（医薬安全課）（2020年9月2日更新）
- 安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律の一部改正について（医薬安全課）（2020年9月2日更新）
- ９月２日 議会運営委員会を開催（2020年9月2日更新）
- 「医薬品等の副作用等の報告について」の一部改正について（医薬安全課）（2020年9月1日更新）
- 治験に係る文書又は記録について（医薬安全課）（2020年9月1日更新）
- 「「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて」の改正について（医薬安全課）（2020年9月1日更新）
- 治験副作用等症例の定期報告に係る留意事項について（医薬安全課）（2020年9月1日更新）
- 自ら治験を実施した者による治験副作用等報告について（医薬安全課）（2020年9月1日更新）
- E2B(R3)実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告について（医薬安全課）（2020年9月1日更新）