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トップページ 組織で探す 保健福祉部 医薬安全課 患者さんからの医薬品副作用報告の試行開始について

患者さんからの医薬品副作用報告の試行開始について

 医薬品の副作用等については、薬事法の規定に基づいて、製造販売業者や医薬関係者からの報告が行われていますが、患者さんからの情報を安全対策に活かせる仕組みの創設について、研究が行われてきました。

 このたび、その研究結果も踏まえて、独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)において、患者さんからの副作用報告の試行を開始することになりましたので、お知らせします。

 詳しくは、次のホームページをご確認ください。

(参考通知)

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